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A. De Becdelievre
A. De Becdelievre
French Institute of Health and Medical Research
Pathology
Medicine
Mutation
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Neuroscience
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Le syndrome 48, XXYY : une nouvelle étiologie génétique d’hyperplasie neuroendocrine du nourrisson
2019
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2018
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Slowly progressive spinocerebellar ataxia with extrapyramidal signs and mild cognitive impairment (SCA21).
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