Thermal Decomposition Kinetics of Some Di- and Triorganotin（IV） Carboxylates Derived from para-Nitrophenylethanoic Acid

organotin (IV ) 的 Thermogravimetric (TG ) 调查有一般公式 RmSnL4 的羧化物 ? m (在哪儿 R=CH3， C2H5， n-C4H9， C6H5， cyclo-C6H11， n-C8H17， m=2， 3，并且 L=para-nitrophenylethanoate 阴离子) 被执行了。衍生物 thermogravimetry (DTG ) 和微分热分析(DTA ) 技术， Horowitz-Metzger 方法和基本热力学的关系被用来评估每个热降级模式的 thermokinetic 参数。结果表明热稳定性对 SnC 和 SnO 契约功能。当链烷链长度增加，在与体积降级联系的 R2SnL2，激活精力，反应顺序和 pre 指数的因素的情况中，过程增加。因此， Oct2SnL2 是热地比 Bu2SnL2 更稳定，它接着比 Et2SnL2 对热分离更抵抗。因为他们的降级是高度不规则的，一样的现象没为 R3SnL 混合物被观察。而且， R2SnL2 相应 triorganotin (IV ) 比那些有运动参数的更大的价值 para-nitrophenylethanotes。这些混合物的热力学的参数也增强上述事实。