Human breast cancer : genetic alterations in the MET gene region

Objectif : Le gene MET est situe sur le chromosome 7q31 et code pour une proteine receptrice de type tyrosine kinase, reliee au maintien de la differenciation histologique. Notre objectif etait de determiner si le gene MET subit des changements structuraux dans le cancer du sein. Une etude anterieure a decrit des alterations somatiques decelables sous forme de perte d'heterozygotie au niveau de ce locus dans des cancers du sein. Conception : Etudes d'ADN tumoral et normal du sein par hybridization Southern a l'aide de la sonde metH ; etude de la presence de recepteurs d'oestrogene et de progesterone, de la ploidie et de la phase S, ainsi que de l'expression proteique des proto-oncogenes MET et c-erbB-2. Sujets : Quatre-vingt-deux femmes atteintes de cancer du sein. Resultats : Un polymorphisme du marqueur metH etait present chez 53 % des patientes. Chez ces dernieres, 22 % demontraient un changement somatique de MET, consistant en une perte d'heterozygotie. Aucune correlation n'a ete demontree entre MET et les facteurs pronostiques habituels, ou avec l'expression du c-erbB-2. Il y a correlation entre la presence de recepteurs d'oestrogenes et de progesterone, ainsi qu'entre la phase S et la ploidie ou la taille de la tumeur. Conclusions : L'alteration somatique de MET, decelee par perte d'heterozygotie a l'aide de la sonde metH, est presente chez 22 % des patientes chez qui l'on a constate un polymorphisme du marqueur metH. Ce changement ne permet pas d'etablir une correlation avec les facteurs pronostiques etablis lors de la mastectomie. Il reste toutefois a verifier s'il existe une correlation entre l'alteration du gene MET et la survie ou la survie sans recidive.