Évaluation de la neuroinflammation cérébrale suite à l’exposition aux nanoparticules : une étude d’imagerie de la TSPO en TEP chez les rats jeunes-adultes

Le developpement important des nanotechnologies est associe a l’exposition croissante de salaries et de la population generale et l’emergence de nouvelles nanoparticules amene a se poser la question des risques encourus pour la sante des personnes exposees. Les nanoparticules de dioxyde de titane (nano-TiO2) sont souvent presentes dans de nombreux produits d’usage courant (peinture, creme solaire, dentifrice, etc.). Bien que des etudes recentes commencent a evaluer l’impact de ces nanoparticules sur la sante, peu de travaux ont ete consacres a leurs consequences sur le systeme nerveux central. La TSPO est une proteine faiblement exprimee dans le cerveau a l’etat normal et surexprimee dans des modeles de neuroinflammationet constitue un biomarqueur de l’inflammation cerebrale. La TEP permet un suivi in vivo de la TSPO avec le 18F- DPA-714. Le but de ce travail est d’etudier les consequences de l’exposition aux nano-TiO2 en TEP en utilisant le 18F- DPA-714chez des rats jeunes-adultes. Les animaux (rats Fischer, 344, 300–320 g) sont exposes aux nano-TiO2 selon le protocole decrit par Gate et al. (2017) (10 mg/m 3 , 6 h/jour, 5 jours par semaine pendant 4 semaines). Deux jours apres l’exposition aux nano-TiO2, 6 rats (3 controles + 3 exposes) sont anesthesies (isoflurane 1 a 2 %). Apres injection de 18F- DPA-714(47,6 ± 5,9 MBq), une acquisition dynamique est realisee pendant 60 min (micro-PET/CT Inveon, Siemens). L’activite de la TSPO est mesuree dans 3 regions (cerveau, cervelet et bulbes olfactifs) et est exprimee en pourcentage de dose injectee par cm 3 de tissu ( %ID/cm 3 ). Les resultats montrent que, chez les controles, le 18F- DPA-714se fixe rapidement dans le cerveau (0,46 ± 0,11), le cervelet (0,54 ± 0,07) et les bulbes olfactifs (0,52 ± 0,11) a 0,75 min apres l’injection du radiotraceur. Cette radioactivite decroit rapidement des 3 min et atteint 0,24 ± 0,01 % et 0,29 ± 0,05 a 40 min dans le cerveau et le cervelet, respectivement. Dans les bulbes olfactifs, l’elimination de 18F- DPA-714est moins rapide (0,45 ± 0,03 a 40 min) confirmant une concentration plus elevee de la TSPO dans cette region. Chez les animaux exposes aux nano-TiO2, les resultats restent comparables a ceux obtenus chez les rats controles dans les 3 structures etudiees. Ce travail montre que, dans nos conditions experimentales, l’exposition aux nano-TiO2 n’induit pas l’activation de la TSPO chez les rats jeunes-adultes, indiquant une absence de neuroinflammationcerebrale suite a cette exposition.