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Combinaison de composes organiques

2005
La presente invention a trait a une composition pharmaceutique, comportant un agoniste PPAR, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, seul ou en combinaison avec au moins un principe actif choisi parmi le groupe constitue de (i) des composes d'accroissement du HDL; (ii) des agents antidiabetiques; (iii) un agent antihypertensif; (iv) un modulateur d'absorption de cholesterol; (v) des analogues et des agents mimetiques de l'apo-A1; (vi) des inhibiteurs de la renine; (vii) des inhibiteurs de la thrombine; (viii) des inhibiteurs d'aldosterone; (ix) des agonistes GLP-1; (x) des antagonistes de recepteur du glucagon; (xi) des antagonistes de recepteur cannabinoide; (xii) des agents anti-obesite; et (xiii) des inhibiteur de l'agregation plaquettaire ou, dans chaque cas, un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci; et eventuellement un support pharmaceutiquement acceptable. La composition pharmaceutique peut etre utilisee pour le traitement de dependances (par exemple, de la nicotine ou de la cocaine), la dyslipidemie, l'hyperlipidemie, l'hypercholesterolemie, l'atherosclerose, l'hypertriglyceridemie, l'insuffisance cardiaque, l'infarctus du myocarde, les maladies vasculaires, les maladies cardio-vasculaires, l'accident vasculaire cerebral, la claudicationintermittente, la restenose post-PCTA, l'hypertension, l'obesite comprenant la reduction du risque CV chez des patients obese, l'inflammation, l'arthrite, le cancer comprenant le cancer du sein, du colon et de la prostate, la maladie d'Alzheimer, les troubles cutanes, les maladies respiratoires, les troubles ophtalmiques, les maladies du colon irritable, la maladie de Crohn, l'hypofibrinolyse, l'etat hypercoagulable, le syndrome metabolique/cardio-metabolique, la CRP elevee, l'apparition de microalbuminurie, la reduction de proteinurie, l'insuffisance renale, (DM ou non DM), la steato-hepatite non alcoolique, la steatose hepatique alcoolique, les evenements CV chez des patients a CRP eleve, la demence vasculaire, le psoriasis, la lesion ischemique au retour de la perfusion, l'asthme, la BPCO, l'oesinophilie, le RA, l'hypersensibilite des voies aeriennes, les maladies digestives inflammatoires (par exemple, la colite ulcereuse), la maladies de reponses inflammatoires induites par l'antigene. Les composes de la presente invention sont particulierement utiles chez des mammiferes en tant qu'agents hypoglycemiques pour le traitement et la prevention de conditions telles que l'intolerance au glucose, l'hyperglycemie, la resistance a l'insuline, les diabetes de type 1 et de type 2 et le syndrome X. L'invention a egalement trait a l'administration des combinaisons de la presente invention pour l'amelioration et la cardioprotection chez des patients ayant subi une transplantation cardiaque, pour faciliter la desaccoutumance au tabac ou la reduction de tabagisme et pour la prevention et le traitement de conditions associees au tabagisme.
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