Astroblastoma, reporte de un caso

El Astroblastoma es una neoplasia maligna de celulas gliales derivada de una celula primitiva, el astroblasto, precursor del astrocito. Situado de forma intermedia entre el glioblastoma y astrocitoma anaplasico, por lo cual su principio estructural es una imagen microscopica sin patron anatomoclinico definido. Es una neoplasia poco frecuente, de crecimiento rapido e infiltrante, su incidencia es totalmente desconocida y su diagnostico en ciertos casos es complejo. Predomina en ninos, adultos jovenes y sexo femenino. Suelen aparecer en los hemisferios cerebrales como lesiones ocupantes de espacio (LOE), bien definidos, presentando a menudo un componente quistico. Su principal caracteristica histopatologica es la presencia de pseudorosetas perivasculares. Las manifestaciones clinicas mas frecuentes son: cefaleas y crisis comiciales tardias. Presentamos el caso de escolar masculino de 8 anos de edad, que ingreso al Hospital Universitario de Los Andes por presentar cefalea constante de tipo opresiva de fuerte intensidad de 2 meses de aparicion, el cual aliviaba con analgesicos comunes (Paracetamol), concomitante dolor punzante en la region orbitaria derecha irradiado a hemicraneo ipsilateral, vision borrosa y vomitos. Al examen fisico presentaba disminucion de la agudeza visual de globo ocular derecho, sin otros signos relevantes. Se realizo TAC y RMN donde se visualizo LOE de ubicacion temporo-parietal derecha con compresion del nervio optico del mismo lado: por tal motivo se procedio a realizar craneotomia mas exeresis del LOE temporo-parietal. El estudio anatomopatologico reporto una neoplasia de celulas gliales: astroblastoma.