MÉCANISMES MOLÉCULAIRES DE LA LEUCÈMIE MYÉLOÏDE CHRONIQUE

La leucemie myeloide chronique (Lnc) une anomalie de la cellule souche multipotente caracterisee par une proliferation clonale granuleuse a maturation morphologique. L’anomalie cytogenetique acquise de a leucemie myeloide chronique, nommee chromosome philadelphie (Ph), temoigne d’une translocation reciproque entre les chromosomes 9 et 22 : t(9 ;21) (q34.1;q11.2). Le developpement de l’hematologie moleculaire est une des principales avancees pour la prise en charge diagnostique et therapeutique des hemopathies malignes. Les applications de ces techniques sont principalement le diagnostic, le suivi therapeutique de la maladie residuelle et la detection precoce des rechutes. Dans ce travail, nous proposons une mise au point sur les anomalies moleculaires en insistant sur la majoration de l’activite tyrosine kinase. L’industrie pharmaceutique a developpe un inhibiteur de la tyrosine kinase appele, Imatinib (STI571,GLIVEC) capable d’entrainer un arret de proliferation des cellules leucemiques.