魏晓慧简历
开云网页登录 ，药学院，博士，副教授

教育经历
2004/02-2011/09, 开云网页登录 , 生命学院生物医学工程系，博士，导师：徐宇虹教授；
1998/09-2001/07, 中国药科大学，药学院，药剂学，硕士，导师：张钧寿教授；
1994/09-1998/07, 中国药科大学，药学院，药剂学，学士。

科研和学术工作经历：
2019/01-至今， 开云网页登录 ，药学院，副教授
2013/03-2016/02, 以色列希伯来大学哈达萨医学院，博士后，导师: Yechezkel Barenholz 教授；
2003/01-2018/12，开云网页登录 ，药学院，助教，讲师；
2001/09-2002/12，开云网页登录 ，生命学院生物医学工程系，助教。

主持或参加的主要科研项目：
1、国家自然科学基金重大项目，81690262，高效递释系统对生物大分子药物结构与活性 的影响规律，2017/01-2021/12，在研，参与；
2、国家自然科学基金面上项目，81371622，肿瘤间质内压与淋巴管生成在肿瘤转移中作 用机制的 MR 分子影像研究，2014/01-2017/12, 已结题，参与；
3、国家自然科学基金青年基金，81202475，基于 Pickering 乳剂原理的，以难溶性药物固 体纳米粒子为唯一界面稳定剂的口服“前纳米乳”的研究，2013/01-2015/12,已结题，主持；
4、国家自然科学基金面上项目，81271638，肿瘤淋巴管特异转运的 MRI 造影剂的研制与 淋巴微转移的靶向成像，2013/01-2016/12，已结题，参与；
5、国家自然科学基金面上项目，30970794，携 SR-BI 基因微泡造影剂对动脉粥样斑块治 疗作用的研究，2010/01-2012/12, 已结题，参与；
6、国家自然科学基金面上项目，30470513，多肽连接 USPIO 靶向肿瘤血管的磁共振成像 实验研究，2005/01-2007/12，已结题，参与；

2 主讲课程
负责药学院本科专业课程《药剂学》和研究生专业前沿课程《复杂液体制剂 None-biological Complex Drug，NBCD》的教学。其中，《药剂学》是上海市外国留学生全英语示范课程。

研究经历
主要研究领域包括脂质体药物输送系统、难溶性化合物的新制剂以及诊断试剂的靶向输送。任职以来，主持国家自然科学基金 1 项，主持企业合作项目 1 项，主持开云网页登录 医工 交叉基金2项; 参与国家 “863” 计划和国家自然科学基金重大项目各1项; 作为制剂工作骨干 研究人员，先后参与 9 项国家自然科学基金以及多项上海市项目。发表 SCI 论文 16 篇、EI 论 文 3 篇, 中文核心期刊 4 篇; 获得中国专利授权 7 项; 美国、日本、韩国专利授权各 1 项。近 五年（2013 年开始）文章总引用次数为 228 次，h-index 和 i10-index 均为 10。
在脂质体制剂方面，对脂质的基本结构和功能、脂质体生物物理学以及脂质体的制备、表征和释放速率调控等关键问题，具备了扎实的理论基础和较好的实践能力。建立了一种基于高灵敏度 DSC 的新表征方法，第一次发现并报道了 Doxil 内水相中阿霉素纳米晶体的相变温度 和脂质膜的可逆相变行为；明确了丝裂霉素C脂质前药在Promitil脂质膜上的分布和微观状态，为理解该前药脂质体的体内释药行为提供了基础。作为纳米药物表征的新方法之一，该方法已被美国 Frederick 癌症研究国家实验室（Frederick National Laboratory for Cancer Research）研 究人员引用。
围绕着脂质体药物的“成分-结构-体内行为”关系，先后完成了黄酮类化合物（灯盏乙素苷元）、替尼类化合物的脂质体制剂研究，以及伊立替康脂质体载药原理和释放速率调控。目前的工作集中在如何通过脂质体释放速率和体内/细胞水平药代动力学的调控，改善药效学行为。另外，与陈代杰教授课题组合作，正在开展基于纳米药物输送系统的、以细菌生物膜为对象的细菌耐药性研究。
在难溶性化合物胶束增溶及纳米注射剂研究方面，负责完成了我国植物来源的抗肿瘤化合物冬凌草甲素的聚合物胶束制剂的研究，并配合上海血液研究所陈赛娟院士研究团队，完成了该候选药物在正常小鼠和白血病小鼠模型中的药代动力学和药效学研究。与中科院昆明植物所孙汉董院士课题组合作，负责完成了一系列二萜化合物，包括毛萼乙素、冬凌草总二萜化合物，香茶菜总二萜化合物，腺花素的纳米静脉注射剂研究。体内药效学结果表明，纳米注射剂明显提高了这些二萜化合物的生物利用度。其他负责完成的难溶性化合物新制剂包括积雪草苷纳米注射液、紫草肟自乳化微乳等。

任职以来发表的文章和已授权的中国和国际专利：
[1] X. Wei, D. Shamrakov, S. Nudelman, S. Peretz-Damari, E. Nativ-Roth, O. Regev, Y. Barenholz, Cardinal Role of Intraliposome Doxorubicin-Sulfate Nanorod Crystal in Doxil Properties and Performance, ACS Omega, 3 (2018) 2508-2517.
[2] X. Wei, Y. Patil, P. Ohana, Y. Amitay, H. Shmeeda, A. Gabizon, Y. Barenholz, Characterization of Pegylated Liposomal Mitomycin C Lipid-Based Prodrug (Promitil) by High Sensitivity Differential Scanning Calorimetry and Cryogenic Transmission Electron Microscopy, Molecular Pharmaceutics, 14 (2017) 4339-4345.
[3] X. Wei, R. Cohen, Y. Barenholz, Insights into composition/structure/ function relationships of Doxil® gained from "high-sensitivity" differential scanning calorimetry, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 104 (2016) 260-270.
[4] J. Cao, C. Li, X. Wei, M. Tu, Y. Zhang, F. Xu, Y. Xu, Selective targeting and eradication of LGR5+ CSCs using RSPO conjugated doxorubicin liposomes, Molecular Cancer Therapy., (2018).
[5] Wang, H.; Dai, T.; Li, S.; Zhou, S.; Yuan, X.; You, J.; Wang, C.; Mukwaya, V.; Zhou, G.; Liu, G.; Wei, X.; Dou, H., Scalable and cleavable polysaccharide nanocarriers for the delivery of chemotherapy drugs. Acta Biomaterial 2018, 72, 206-216.
[6] 鲁珊珊, 魏晓慧, 抗生素脂质体的研究, 中国抗生素杂志, 43 (2018) 979-989.
[7] Y. Schilt, T. Berman, X. Wei, Y. Barenholz, U. Raviv, Using solution X-ray scattering to determine the high-resolution structure and morphology of PEGylated liposomal doxorubicin nanodrugs, Biochimica et Biophysica Acta, 1860 (2016) 108-119.
[8] W. Sun, X. Ma, X. Wei, Y. Xu, Nano Composite Emulsion for Sustained Drug Release and Improved Bioavailability, Pharmaceutical Research, 31 (2014) 2774-2783.
[9] W. Guo, D. Li, J.-a. Zhu, X. Wei, W. Men, D. Yin, M. Fan, Y. Xu, A Magnetic Nanoparticle Stabilized Gas Containing Emulsion for Multimodal Imaging and Triggered Drug Release, Pharmaceutical Research, 31 (2014) 1477-1484.
[10] Zhou, H. Y.; Wei, S.; Wei, X. H.; Wang, C. T., Effect of Electrical Potential on DPPC Liposome Lubrication for Artificial Joint. Advanced Materials Research 2014, 905, 156-160.
[11] M. Rui, H. Tang, Y. Li, X. Wei, Y. Xu, Recombinant high density lipoprotein nanoparticles for target-specific delivery of siRNA, Pharmaceutical Research, 30 (2013) 1203-1214.
[12] Q. Ding, J. Chen, X. Wei, W. Sun, J. Mai, Y. Yang, Y. Xu, RAFTsomes containing epitope-MHC-II complexes mediated CD4+ T cell activation and antigen-specific immune responses, Pharmaceutical Research, 30 (2013) 60-69.
[13] W. Guo, S. Liu, J. Peng, X. Wei, Y. Sun, Y. Qiu, G. Gao, P. Wang, Y. Xu, Examining the interactome of huperzine A by magnetic biopanning, PloS one, 7 (2012) e37098.
[14] X. Wei, J. Zhu, H. Gong, J. Xu, Y. Xu, A novel foam fluid negative contrast medium for clear visualization of the colon wall in CT imaging, Contrast Media & Molecular Imaging, 6 (2011)
4

465-473. [15] X. Wei, H. Wu, Q. Lu, J. Xu, Y. Xu, Nebulized liposomal gadobenate dimeglumine contrast formulation for magnetic resonance imaging of larynx and trachea, International Journal of Nanomedicine, 6 (2011) 3383.
[16] H. Lei, Z. Sheng, Q. Ding, J. Chen, X. Wei, D.M.-K. Lam, Y. Xu, Evaluation of the oral immunization effect of recombinant HA1 displayed on Lactococcus lactis surface and combined with mucosal adjuvant CTB, Clinical and Vaccine Immunology, (2011) CVI. 00050-00011.
[17] H. Lei, Y. Xu, J. Chen, X. Wei, D.M.-K. Lam, Immunoprotection against influenza H5N1 virus by oral administration of enteric-coated recombinant Lactococcus lactis mini-capsules, Virology, 407 (2010) 319-324.
[18] 张宁; 魏晓慧, 注射用脂质体的药学研究. 中国新药杂志 2007, (14), 1065-1067.
[19] J.H. Mail, R. Liu, X. Wei, Y. Yao, L. Xu, Ultrasound Mediated Gene Delivery using Bubble Containing Lipoplexes, in: Biomedical and Pharmaceutical Engineering, 2006. ICBPE 2006. International Conference on, IEEE, 2006, pp. 485-489.
[20] S. Liu, X. Wei, M. Chu, J. Peng, Y. Xu, Synthesis and characterization of iron oxide/polymer composite nanoparticles with pendent functional groups, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 51 (2006) 101-106.
[21] R. Liu, X. Wei, Y. Yao, Q. Chai, Y. Chen, L. Xu, The preparation and characterization of gas bubble containing liposomes, in: Engineering in Medicine and Biology Society, 2005. IEEE-EMBS 2005. 27th Annual International Conference of the, IEEE, 2006, pp. 3998-4001.
[22] F. Geng, Y. Shen, B. Peng, X. Wei, L.X. Xu, Y. Xu, Visualization and characterization of drug carrier transportation and distribution in vivo, in: Engineering in Medicine and Biology Society, 2005. IEEE-EMBS 2005. 27th Annual International Conference of the, IEEE, 2006, pp. 508-511.
[23] X. Wei, F. Geng, D. He, J. Qiu, L. Xu, Liposomal contrast agent for CT imaging of the liver, in: Engineering in Medicine and Biology Society, 2005. IEEE-EMBS 2005. 27th Annual International Conference of the, IEEE, 2005, pp. 5702-5705.
[24] J. Qiu, X. Wei, F. Geng, R. Liu, J. Zhang, Y. Xu, Multivesicular liposome formulations for the sustained delivery of interferon α-2b1, Acta Pharmacologica Sinica, 26 (2005) 1395-1401.
[25] 魏晓慧，许建荣，徐宇虹，水性基质的消化道 CT 阴性造影剂及其制备方法，中国专利 ZL 200610026434.4；已授权；
[26] Xiaohui Wei, Jianrong Xu, Yuhong Xu, CT negative contrast medium of aqueous matrix for digestive tract and the preparation method thereof，国际专利申请 PCT/CN2006/001063；日本, JP5174011B2；已授权；
[27] X. Wei, J. Xu, Y. Xu, Aqueous negative contrast medium for CT imaging of the gastrointestinal tract and the preparation method thereof, US 8747812 B2；已授权；
5

[28] 魏晓慧，孙加源，徐宇虹，韩宝惠，一种姜黄素类化合物肺靶向制剂及其应用，中国专利 CN 102512404 B；已授权；
[29] X. Wei, J. Xu, Y. Xu, CT negative contrast medium of aqueous matrix for digestive tract and the preparation method thereof, 韩国专利，KR101485501B1；已授权
[30] 魏晓慧，徐宇虹。用于基因及多肽药物粘膜给药的脂质复合物及其制备方法，中国专利 ZL200410024892.5；已授权；
[31] 刘书朋，魏晓慧，钱素平，徐宇虹。水中易分散的超顺磁性纳米粒子的制备方法，中国专 利 ZL 200410024894.4；已授权；
[32] 徐宇虹，魏晓慧。冬 凌草甲素制剂及其制备方法和用途, 中国专利 CN101536980 B;已授权；